Волшебные свойства пирита и его применение. Камень Пирит – настоящее «огненное» природное чудо

Камень пирит из-за своего металлического блеска больше похож на кусок металла, чем на кристалл. С греческого название переводится как «огонь». Также раньше минерал называли огнивом за его способность выпускать искры при ударах друг об друга двух образцов.

Минерал пирит получил прозвище кошачье золото, золото дураков, золото инков из-за схожести его с куском золота. В древности египетские и греческие модницы носили украшение с блестящим минералом. Современные минералоги называют полезное ископаемое серным, или железным колчеданом. Это объясняется тем, что кристалл получают из колчеданной руды.

• Человеческое общество уже много веков знакомо с минералом пиритом. Еще умельцы среди инков и ацтеков одну сторону крупных кристаллов полировали до блеска, а вторую – обрабатывали по специальной технологии. В результате получались пиритовые зеркала. Несколько таких вещиц дошли и до наших дней.
• Пирит стал очень популярен в Америке во времена ее колонизации. Испанские конкистадоры нагружали минералом, который выглядел как золотые слитки, трюмы кораблей и везли его к себе на родину. Там простецов поднимали на смех образованные люди.
• Мода на камень пирит в Европе началась в XVII веке. Мастера его выдавали за бриллианты и изготовляли замысловатые аксессуары из золота и серебра.
• Во время французско-русской войны 1812 года украшения из лжезолота преподносились француженкам, которые жертвовали настоящие драгоценности для оснащения армии Наполеона. Женщины с удовольствием надевали вещицы, пока война не была проиграна.

Особенности добычи и обработки

Поиск минерала пирита осуществляется с целью извлечения из него примесей кобальта, никеля, меди. Также кристаллы являются золотоносными. При помощи специальных технологий из них добывают благородный металл.

В природе отдельных месторождении золота инков нет. Полезное ископаемое получают при добыче колчедановой руды. Обработка серного колчедана достаточно сложна, так как он очень хрупок. Весь процесс происходит с применением специального оборудования.

Физико-химические свойства и формула

Золото дураков - это двойной сульфид железа, класс сульфиды. Химическая формула пирита - FeS 2 . Основными химическими элементами, входящими в состав, являются железо и сера. В породе встречаются лишь камни с примесями. Часто можно встретить частички меди, кобальта, никеля, селена и даже золота.

В химии выделяют следующие физические свойства:

• В результате окисления большим количеством кислорода происходит реакция горения.
• Молярная масса - 120 граммов на моль.
• При обжиге пирит одним из результатов химической реакции будет железо.
• Имеет магматическое происхождение.
• Радужный отблеск при натуральном освещении.
• Температура плавления – около 1.200 градусов по Цельсию.
• Твёрдость - до 6,7 единиц по шкале Мооса.
• Минерал имеет форму неправильного многоугольника. При более близком рассмотрении выясняется, что он состоит из крошечных кубиков, спаянных вместе прочной металлической связью. Также встречаются экземпляры, чья поверхность полностью усыпана зернистыми образованиями.
• Из-за необычного строения у камня высокая плотность - до 5.200 килограммов на метр кубический.

Формула и физико-химические свойства пирита показывают, что камень лишь по внешнему виду напоминает благородные металлы, а на самом деле является обычным полезным ископаемым.

Несмотря на сходство с драгоценными камнями, цена на минерал низкая. Сколько стоит пирит зависит от его массы, количества примесей и внешних признаков. Если крупный экземпляр не подходит для обработки ювелиром, то его продадут за 1.500-1.800 рублей. Если же пирит выглядит привлекательно, то его стоимость увеличивается в 2 или 3 раза. Пиритные ювелирные изделия с огнивом можно приобрести за 3.000-5.000 рублей, в зависимости от количества использованных камней и их качества.

Читайте также:

Цвета и разновидности

В чистом виде в природе кошачье золото встречается редко. Чаще всего в его составе есть примеси. Именно они создают цветовую гамму кристалла от бледно-желтого до золотого.

Разновидностями минерала являются:

1. Бравоит. Ярко-желтый цвет образцам обеспечивают примеси никеля, которые могут составлять примерно 20 % состава. Бравоит широко применяют в ювелирной промышленности.
2. Марказит. Такие экземпляры еще называют «капельным серебром». За металлический блеск и чуть желтоватый оттенок эту разновидность серного колчедана любят мастера. Из «капельного серебра» изготовляют разнообразные изделия и украшения.

Технология получения золота из пирита

Для того чтобы извлечь золото из железного колчедана, требуется с большой скоростью измельчить пирит, а затем на нескольких секунд поместить под большое давление. Сильные нагрузки смогут разорвать крепкие связи между атомами посторонних химических веществ и благородным металлом. Кроме того, дисульфид железа распадётся на мелкие кусочки, среди которых будет гораздо легче отыскать золото.

Перед тем как получить крупицы дорогостоящего материала, проводят диагностику, подвергая камень пирит различным химическим и физическим исследованиям. Ведь не все добытые минералы содержат в себе золото. Лишь убедившись, что результаты оправдают затраченные на добычу усилия, люди начинают процесс расщепления.

Применение и уход

Применение пирита обусловлено его составом. Кристаллы широко используются в промышленности:

• При получении серы и серной кислоты.
• Отходы от серного производства идут для получения железа.
• В строительстве кристаллы используют для изготовления бетона и цемента.
• Крупные эксклюзивные экземпляры пополняют частные коллекции и музеи.
• Мелкие образцы мастера гранят в форме роз и используют для изготовления различных аксессуаров. Очень часто негранёное золото инков используется как вставки в ювелирные украшения из серебра. Стоимость колец, сережек, кулонов из золота дураков достаточно невелика, но вещицы смотрятся неплохо. Поэтому они имеют огромную популярность у современных модниц. Причем перстни с минералом дарят сильному полу для получения уверенности в себе.

Изделия из кошачьего золота требуют особого обращения ввиду хрупкости камня. Вещи нельзя подвергать ударам и механическим воздействиям. Хранят их в мягких мешочках, отдельно от других украшений.

Магические и лечебные свойства

Камень пирит имеет большое значение для человека. Минерал рекомендуют носить с собой всем больным. Дело в том, что пирит подпитывает ауру и обогащает её, а ведь борющиеся с недугом являются беззащитными. Также дисульфид железа благоприятно влияет на состояние психически больных. Камень подавляет апатию, тревожность и стресс, позволяя снизить риск всплеска гнева или паники у эмоционально неуравновешенных людей. Также среди магических свойств пирита - поддержание иммунитета в моменты вспышек болезней. А оберег из этого камня будет стимулировать работу таких жизненно важных органов, как сердце, лёгкие и почки.

Улучшение сна – ещё одно свойство камня, полезное для жителей мегаполиса. Если человек постоянно суетится и находится в стрессе, то кристалл снизит нагрузку и позволит расслабиться в конце дня. Достаточно включить любимую музыку человека и на протяжении 10 минут смотреть на огниво.

Пирит обладает магическими свойствами для женщин. Он помогает избавиться от бесплодия, а также облегчает роды. Если надеть на ногу будущей матери браслет из железного колчедана, то риск потери младенца будет минимальным.

Здесь рассмотрим обширную группу соединений типа АХ 2 , где А = Fe, Со, Ni, а также Mn, Pt и Ru, a X 2 =S 2 , Se 2 ; As 2 , AsS и SbS. Это так называемые дисульфиды, диарсениды, сульфоарсениды и сульфоантимониды. Все они обладают многими общими свойствами.

Эта большая группа по минералогическим особенностям может быть разбита на четыре подгруппы:

1. подгруппа пирита (в тесном смысле), в которой соединение FeS 2 является диморфным (пирит и марказит);
2. подгруппа кобальтина , в которой объединяются сульфоарсениды и сульфоантимониды Ni и Со (Fe в подчиненных количествах); они кристаллизуются в кубической сингонии; кристаллические структуры этих минералов хотя и аналогичны структуре пирита, но симметрия их ниже;
3. подгруппа леллингита , представленная диарсенидами Fe, Ni и Со, кристаллизующимися в ромбической сингонии;
4. подгруппа арсенопирита , в которую входят сульфоарсениды и сульфоантимониды главным образом Fe, кристаллизующиеся в моноклинной и ромбической сингониях.

Коллоидальный и метаколлоидный бисульфид железа в виде тонкодисперсных черных масс носит специальное название - мельниковит . Он нами не рассматривается как самостоятельный минерал, так как рентгенометрически в одних случаях устанавливается дебаеграмма пирита, в других - марказита.

Опишем здесь характерные особенности типической структуры пирита, а также марказита.

Кристаллическая структура типа пирита схематически изображена на рис. 114 и 115. В основе этой структуры лежит кубическая гранецентрированная решетка типа NaCl (ср. с рис. 92), в которой ионы серы, располагаясь парами, сильно сближены между собой с образованием анионной группы 2- . Расстояние S-S в этих группах равно 2,05Å (вместо 3,5Å - двойного ионного радиуса). Группы 2- своими осями ориентированы по диагоналям малых кубов, притом так, что они не пересекаются между собой. На рис. 115 расстояние между атомами серы в парах несколько уменьшено с целью показать соответствие этой структуры структуре типа NaCl. Реальные соотношения для -2 показаны отдельно справа.

Рис 115 Кристаллическая структуpa пирита. Черные сферы - ионы Fe, светлые - группы 2-

В структуре пирита кристаллизуются - MnS 2 , NiS 2 , PtAs 2 , RuS 2 и др. Сульфоарсениды и сульфоантимониды (CoAsS, NiSbS и др.), хотя по своей структуре и относятся к типу пирита, но симметрия их несколько ниже. В ней парный ион 2- заменяется группами 2- и 2- .

Рис 116 Кристаллическая структура марказита. А - общий вид структуры, ионы Fе покрыты точками, Б - ориентировка группы - (в середине) между двумя триадами ионов железа (по краям)

В структуре ромбической модификации FeS 2 - марказита мы находим те же группы 2- , что и в пирите. Ионы Fe располагаются по углам ромбической ячейки (рис. 116-А) и в центре ячейки, они окружены группами ионов 2- . Ниже (рис. 116-Б) показано, что пары 2- наклонены по отношению к оси C и в обоих концах как бы упираются в центры триад ионов Fe, т. е. так же, как и в пирите.

Таким образом, на примерах структур пирита и марказита мы видим, что один и тот же тип координации может быть осуществлен в совершенно различных по симметрии кристаллических решетках.

Из физических свойств, отличающих минералы этой группы от других, отметим следующие. Прежде всего следует указать, что среди всех сульфидов и им подобных соединений минералы группы пирита обладают наибольшей твердостью: 5-6 (сперрилит 6-7, а лаурит даже 7-8). Обращает на себя внимание отсутствие совершенной спайности. Все они слабо проводят электричество.

Пирит - FeS 2 . "Пирос" по-гречески - огонь. Повидимому, это название связано со свойством пирита давать искры при ударе или с его сильным блеском. Синонимы: серный колчедан, железный колчедан.

Химический состав . Fe 46,6%, S 53,4%. Нередко содержит в очень небольших количествах примеси: Со (кобальтпирит), Ni, As, Sb, иногда Сu, Аu, Ag и др. Содержание последних элементов обусловлено наличием механических примесей в виде мельчайших включений посторонних минералов, иногда в тонкодисперсном состоянии. В этих случаях мы имеем дело по существу с твердыми псевдорастворами-кристаллозолями.

Рис 117 Формы кристаллов пирита. А - куб; Б - пентагондодекаэдре {210}; В - та же форма в комбинации с кубом а {100}; Г - октаэдр о {111}, притуплённый гранями пентагондодекаэдра; Д - комбинация октаэдра с пентагондодекаэдром

Сингония кубическая; дидодекаэдрический в. с. 3L 2 4L 6 3 3PC. Кристаллическая структура разобрана выше. Облик кристаллов . Пирит широко распространен в виде хорошо образованных кристаллов. Из многочисленных установленных для него форм наиболее часто встречаются следующие: {100}, {210}, реже {111} , {321}, {110} и др. (рис. 117). В зависимости от преобладания тех или иных граней находится и Облик кристаллов : кубический, пентагон-додекаэдрическии, реже октаэдрический. Размеры кристаллов достигают нескольких сантиметров в поперечнике. Характерна штриховатость граней параллельно ребрам (100) : (210), г. е. а: е (ср. рис. 117-Б и В с рис. 117-А). Эта штриховатость находится в соответствии с кристаллической структурой пирита и всегда ориентирована перпендикулярно к каждой соседней грани, т. е. наружные элементы симметрии вполне соответствуют особенностям структуры пирита. Двойники встречаются по (110), редко по (320). Агрегаты . В многочисленных горных породах и рудах пирит наблюдается в виде вкрапленных кристалликов или округлых зерен. Широким развитием пользуются также сплошные агрегатного строения пиритовые мaccы. В осадочных породах часто встречаются шаровидные конкреции пирита, нередко радиальнолучистого строения, а также секреции в полостях раковин (рис. 118). Часты гроздевидные или почковидные образования пирита в ассоциации с другими сульфидами.

Цвет пирита светлый латунно-желтый, часто с побежалостями желтовато-бурого и пестрых цветов. Тонкодисперсные сажистые разности имеют черный цвет. Черта буровато- или зеленовато-черная. Блеск сильный металлический.

Твердость 6-6,5. Относительно хрупок. Спайность весьма несовершенная по {100} и {111}, иногда {110}. Излом неровный, иногда раковистый. Уд. вес 4,9-5,2. Прочие свойства . Электричество проводит слабо. Термо-электричен. Некоторые разности обладают детекторными свойствами.

Диагностические признаки . Легко узнается по цвету, формам кристаллов, штриховатости граней, высокой твердости (единственный из широкораспространенных сульфидов, который чертит стекло). По этим признакам он легко отличается от несколько похожих на него по цвету марказита, халькопирита, пирротина и миллерита.

П. п. тр., растрескиваясь, плавится в магнитный шарик. Легко теряет часть серы, которая горит голубым пламенем. В запаянной трубке возгоняется часть серы - остается моносульфид - FeS. В HNO 3 разлагается с трудом, выделяя серу. В разбавленной НСl не растворяется.

Происхождение . Пирит является наиболее распространенным в земной коре сульфидом и образуется в самых различных геологических условиях.

В виде мельчайших вкраплений он наблюдается во многих магматических горных породах. В большинстве случаев является эпигенетическим минералом по отношению к силикатам и связан с наложением гидротермальных проявлений.

В контактово-метасоматических месторождениях, является почти постоянным спутником сульфидов в скарнах и магнетитовых залежах. В ряде случаев оказывается кобальтоносным. Образование его, так же как и других сульфидов, связано с гидротермальной стадией контактовометаморфических процессов.

Как спутник широко распространен в гидротермальных месторождениях различных по составу руд почти всех типов и встречается в парагенезисе с самыми различными минералами. При этом он часто наблюдается не только в рудных телах, но и в боковых породах в виде вкраплений хорошо образованных кристаллов, возникших метасоматическим путем (метакристаллов).

Не менее часто встречается ив осадочных породах и рудах. Широко известны конкреции пирита и марказита в песчано-глинистых отложениях, месторождениях угля, железа, марганца, бокситов и др. Его образование в этих породах и рудах связывается с разложением органических остатков без доступа свободного кислорода в более глубоких участках водных бассейнов. В парагенезисе с ним чаще всего в таких условиях встречаются: марказит, мельниковит (черная порошковатая разность дисульфида железа), сидерит (FeCO 3) и др.

В зоне окисления пирит, как и большинство сульфидов, не устойчив, подвергаясь окислению до сульфата закиси железа, который при наличии свободного кислорода легко переходит в сульфат окиси железа. Последний, гидролизуясь, разлагается на нерастворимую гидроокись железа (лимонит) и свободную серную кислоту, переходящую в раствор. Этим путем образуются широко наблюдаемые в природе псевдоморфозы лимонита по пириту.

Сам же пирит часто образует псевдоморфозы по органическим остаткам (по древесине и различным остаткам организмов), а в эндогенных образованиях встречаются псевдоморфозы пирита по пирротину магнетиту, (Fe 3 O 4), гематиту (Fe 2 O 3) и другим железосодержащим минералам. Эти псевдоморфозы, очевидно, образуются при воздействии на минералы H 2 S.

Практическое значение . Пиритовые руды являются одним из основных видов сырья, используемого для получения серной кислоты. Среднее содержание серы в эксплоатируемых для этой цели рудах колеблется от 40 до 50%. Обработка руды производится путем обжига в специальных печах Получающийся при этом сернистый газ (SO 2) подвергается окислению с помощью окислов азота в присутствии водяного пара до H 2 SO 4 .

Нежелательной примесью в рудах, идущих на сернокислотное производство, является мышьяк.

Месторождения . Месторождения, в которых в том или ином количестве встречается пирит, бесчисленны. Его можно встретить в месторождениях самых различных генетических типов, однако главная масса находок все же относится к эндогенным образованиям.

В СССР наиболее богатые им крупные колчеданные залежи широко распространены на Урале, где они приурочены к меридионально вытянутой на сотни километров полосе измененных кислых и основных эффузивов и осадочных пород силуро-девонского возраста. Рудные тела, состоящие почти сплошь из сульфидов, главным образом пирита, обычно имеют форму жило- или линзообразных залежей. Отметим наиболее важные и богатые пиритом месторождения: Калатинское в Невьянском районе; Дегтярское в Сысертском районе; ряд Карабашских месторождений в Кыштымском районе; Блявинское (у г. Медногорска) в Чка-ловской области и др. Из закавказских месторождений к числу пиритовых залежей относится Чирагидзорское месторождение в Кировабадском районе (Азербайджанская ССР).

С минералогической точки зрения большой интерес представляют друзы кристаллов пирита известного Березовского золоторудного месторождения на Урале. Обычно они представлены кубическими формами с сильно исштрихованными гранями (рис. 12), в меньшей степени-пентагональными додекаэдрами и октаэдрами. Встречаются до 32 кг весом.

Марказит - FeS 2 . Название произошло от древнеарабского слова, которым называли пирит и марказит.

Химический состав . Fe 46,6%, S 53,4%. Примеси: в очень небольших количествах As, Sb, Тl и др.

Сингония ромбическая; ромбо-дипирамидальный в. с. 3L 2 3PC Кристаллическая структура описана выше. Облик кристаллов таблитчатый (рис. 119), реже короткостолбчатый, копьевидный (рис. 120 и 121). Двойники часты, нередко сложные. Иногда характерны гребенчатые формы сростков. Встречается в виде конкреций (рис. 122), а также натечных, гроздевидных, почковидных, коркообразных и неправильной формы образований. Обычны псевдоморфозы по органическим остаткам.

Цвет марказита латунно-желтый с сероватым или зеленоватым оттенком. Черта темная зеленовато-серая. Блеск металлический.

Твердость 5-6. Хрупок. Спайность несовершенная по {011}. Уд. вес 4,6-4,9 (ниже, чем пирита). Прочие свойства

Диагностические признаки . Для кристаллов марказита характерны их копьевидные или таблитчатые формы, отличающие их от кристаллов пирита. В конкрециях и плотных массах его не легко отличить от пирита. В свежем изломе характерен зеленоватый оттенок, не свойственный пириту. В полированных шлифах под микроскопом легко отличим от пирита по сильно выраженным эффектам оптической анизотропии. Существенно отличается от пирита и по дебаеграмме.

П. п. тр. и по поведению в кислотах совершенно аналогичен пириту.

Происхождение . В природе распространен гораздо реже, чем пирит. Встречается как в эндогенных, так и в экзогенных минеральных образованиях.

Марказит эндогенного происхождения наблюдается в гидротермальных , преимущественно жильных месторождениях. Как правило он образуется в самых последних стадиях минерализации. Чаще всего он устанавливается в друзовых пустотах в виде наросших кристаллов, большей частью мелких, иногда в виде пылевидных налетов на кристаллах кварца, кальцита, галенита, сфалерита, блеклых руд и других минералов, реже в виде корок и натечных форм.

В осадочных породах, главным образом в угленосных песчано-глинистых отложениях, марказит встречается преимущественно в виде конкреций, неправильной формы зерен, псевдоморфоз по органическим остаткам, а также тонкодисперсного черного сажистого вещества (мелыниковита). По макроскопическим признакам его часто ошибочно принимают за пирит.

В условиях кислородного выветривания марказит разлагается легче, чем пирит, с образованием сульфатов железа и свободной серной кислоты, а в условиях недостатка кислорода - также самородной серы. В конечном счете при окислении марказита возникают гидроокислы железа (лимонит).

Экспериментальными исследованиями установлено, что марказит, в отличие от пирита, сравнительно легко образуется из кислых растворов при более низких температурах.

Практическое значение . В случае наличия больших масс, месторождения марказита, так же как и месторождения пирита, могут являться предметом разработки с целью производства серной кислоты.

Месторождения . В противоположность пириту, не образует в природе крупных месторождений в виде сплошных руд.

Из гидротермальных сульфидных месторождений, в которых марказит наряду с пиритом встречается в более или менее существенных количествах, в качестве примера следует отметить Блявинское в Чкаловской области (Южн. Урал). Он здесь представлен тонкокристаллическими, спорадически распределенными агрегатами. Кроме пирита, в ассоциации с марказитом находятся: сфалерит, вюртцит, халькопирит, кварц и др.

Осадочные марказитсодержащие породы широко распространены во многих областях нашего Союза. К числу их, например, относятся Боровичские угленосные отложения песчаных глин (Новгородская область), содержащие различной формы конкреции марказита. Пришлифованные разрезы этих конкреций показывают, что он образовался эпигенетически, заместив лишь цемент между песчинками, сохраняющими в массе марказита реликтовое слоистое расположение. Кроме марказита, в этих конкрециях участками присутствует пирит, располагаясь иногда концентрически. В некоторых конкрециях на самой их поверхности отложился галенит точно таким же путем, т. е. заместив лишь цемент в песчаных массах. Ассоциация сульфидов железа с галенитом в конкреционных образованиях-явление, вообще говоря, редкое.

По разнообразию форм марказитовых конкреций славятся Курьи-Каменские и Троицко-Байновские месторождения глинистых отложений на восточном склоне Среднего Урала (к востоку от г. Свердловска). Помимо шаровидных желваков, здесь широко распространены почковидные стяжения, конкреции с радиальнолучистым расположением индивидов, оканчивающихся хорошо выраженными копьевидными кристаллами (рис. 121).

Из иностранных следует отметить гидротермальные месторождения Клаусталь и Фрейберг (Германия), в которых встречались прекрасно образованные кристаллы марказита, и др.

Сперрилит - PtAs 2 . Название дано по имени химика, обнаружившего этот минерал в рудах Сэдбери.

Химический состав . Pt 56,5%, As 43,5%. Примеси (в%): Rh (до 1,6), Fe (до 0,4), СЬ (до 0,7), Sb (до 0,6), иногда Sn (до 3,6).

Сингония кубическая: дидодекаэдрический в. с. 3L 2 4L 6 3 3РС. Кристаллическая структура аналогична структуре пирита. Наблюдается почти исключительно в кристаллах, большей частью мелких. Облик кристаллов кубический, октаэдрический, реже пентагон-додекаэдрический. Часты комбинации форм {100}, {111}, {110}, {201} и др. (рис. 123). Двойники редки.

Цвет сперрилита оловянно-белый. Черта темносерая. Блеск сильный, металлический.

Твердость 6-7 (второй по твердости после лаурита минерал из класса сульфидов и арсенидов). Спайность наблюдается по кубу. Уд. вес 10,5-10,7 (наивысший для минералов данного класса). Прочие свойства . Слабо проводит электричество.

Диагностические признаки . Важнейшими свойствами следует считать цвет, высокую твердость, большой удельный вес, нахождение в виде кристаллов, кислотоустойчивость и реакцию на платину и мышьяк.

П. п. тр. на угле легко сплавляется в белый металлический шарик с губчатой поверхностью. При этом выделяются белые пары окиси мышьяка. На раскаленной докрасна платиновой пластинке мелкие зернышки мгновенно расплавляются с выделением As 2 O 3 ; к самой пластинке приваривается губчатая платина. В кислотах не растворяется, даже в царской водке.

Происхождение . Встречается в месторождениях медно-никелевых сульфидных руд типа Сэдбери в генетической связи с основными изверженными породами (габбро-норитами и габбро-диабазами). Парагенетически связан с пирротином, халькопиритом, пентландитом. Из минералов платиновой группы с ним чаще других встречается палладистая платина.

В тех же парагенетических группировках он был встречен среди пегматитовых образований основных магм в Бушвельдском комплексе (Южная Африка). Здесь были найдены наиболее крупные кристаллы - до 1,85 см в поперечнике. В том же районе он наблюдался в оригинальных метасоматических месторождениях в известняках на контакте с основными породами Бушвельдского комплекса в ассоциации со скарновыми минералами.

Изредка встречается также в кварцевых жилах гидротермального происхождения в парагенезисе с различными сульфидами.

Благодаря химической стойкости сперрилит в зоне окисления не выветривается и при разрушении месторождений попадает в россыпи, часто хорошо сохраняя кристаллические грани.

Практическое значение . Как богатый платиной минерал представляет несомненный промышленный интерес. Даже в тех случаях, когда его содержание в рудах ничтожно, он может извлекаться попутно при комплексном использовании руд. Примером является месторождение Сэдбери, где он извлекается вместе с другими минералами платины из шламов, получающихся при переработке медно-никелевых руд.

Месторождения . На территории нашего Союза сперрилит встречается в россыпях ряда речек в 3ейском и Тимптонском районах Восточной Сибири (Читинская область), часто в виде хорошо образованных кристалликов.

Кобальтин - CoAsS. Синоним: кобальтовый блеск. Разновидность: феррокобальтин, богатый железом.

Химический состав . Со 35,4%, As 45,3%, S 1,93%. По данным анализов, содержание Со колеблется в пределах 26-34%, As - 42-48% и S - 18-21%. Кроме того, иногда присутствуют: Ni до 2-3% и Fe до 8, а в некоторых случаях до 16% (феррокобальтин).

Сингония кубическая, пентагон-тритетраэдрический в. с. 3L 2 4L 3

Кристаллическая структура весьма похожа на структуру пирита. Облик кристаллов . Кристаллы встречаются довольно часто. Облик октаэдрический, кубический и пентагон-додекаэдрический (рис. 117). В связи с этим наиболее распространены формы: (111), {100], {210}, {110} и др. Характерны также комбинации, обычные для пирита, особенно {111} и {210}, изображенные на рис. 124. Двойники по (110) и (111) редки. Кобальтин встречается также в виде неправильной формы зерен и в сплошных массах.

Цвет кобальтина белый или стально-серый с розоватым оттенком. Богатые железом разновидности имеют темносерый или серовато-черный цвет. Черта серовато-черная. Блеск металлический.

Твердость 5-6. Хрупок. Спайность средняя по кубу. Уд. вес 6,0 - 6,5. Слабо проводит электричество.

Диагностические признаки . При внимательном наблюдении кобальтин нетрудно узнать по характерному розоватому оттенку, высокой твердости и нередко по типичным комбинациям форм {100}, {111} и {210}. От похожего на него по цвету линнеита отличается более высокой твердостью. В выветрелых образцах характерен также парагенезис с интенсивно окрашенным в розовый цвет эритрином (Co 3 2 8H 2 O).

П. п. тр. плавится в серый слабо магнитный шарик, образуя на угле налет As 2 O 3 . Перл буры окрашивается в синий цвет (реакция на кобальт). В азотной кислоте разлагается с выделением S и As 2 O 3 (раствор розовый).

Происхождение . Встречается главным образом как типичный минерал высокотемпературных гидротермальных процессов в контактово-метасоматических и жильных месторождениях. Ассоциирует обычно с мышьяковосернистыми минералами кобальта и железа, а также халькопиритом, сфалеритом, кварцем, скарновыми минералами, железистым хлоритом, турмалином, апатитом и др.

При выветривании за счет кобальтина, так же как и других мышьяковистых соединений кобальта, легко образуется землистый или кристаллический эритрин, розовый цвет которого бросается в глаза в зонах окисления сульфидно-мышьяковых месторождений кобальта.

Практическое значение . Кобальтин является одним из главных источников кобальта в промышленных рудах. Так как стоимость кобальта очень высока, то сульфидно-мышьяковистые руды могут иметь промышленное значение даже при содержании кобальта в них 0,1-0,2%. Применение кобальта основано на его весьма ценных свойствах:

1. различные соединения его являются стойкими синими и зелеными красками, применяемыми для окрашивания стекол и керамических изделий, что было известно еще в глубокой древности;
2. кобальт как легирующий элемент при изготовлении специальных сталей обусловливает их высокую твердость и стойкость при высоких температурах, а также исключительные магнитные свойства;
3. с другими металлами (Сг, Мо, W и др.) дает ряд технически важных сплавов и т. д.

Месторождения . В СССР кобальтин встречается в Дашкесанском железорудном месторождении контактово-метасоматического происхождения (Кировабадский район Азербайджанской АССР). Здесь он наблюдается среди гидротермально измененных скарнов в висячем боку магнетитовой залежи. Парагенетически с ним связаны халькопирит, пирит, сфалерит, молибденит, магнетит, гранат, кальцит, апатит, кварц и др.

В Канаде в значительных количествах встречается в месторождениях округа Кобальт в Онтарио (Канада) в ассоциации с саффлоритом, скуттерудитом, смальтином, хлоантитом, никелином, герсдорфитом, самородным серебром, аргентитом, доломитом, кальцитом и другими минералами, а также в месторождениях Скуттеруд (Норвегия), Тунаберг (Швеция).

Герсдорфит - NiAsS. Синоним: никелевый блеск. Существуют разновидности, обогащенные кобальтом и железом.

Химический состав . Ni 35,4%, As 45,3%, S 19,3% . Содержание Ni обычно колеблется в пределах 26-40%, As-37-56% и S-6-19%. Из примесей нередко присутствуют Со, Fe, Sb и др.

Сингония кубическая; пентагон-тритетраэдрический в. с. 3L 2 4L 3 . Кристаллическая структура похожа на структуру пирита. Облик кристаллов октаэдрический или кубический. Наиболее часто наблюдающиеся формы: {100}, {111}, {110}, {210}, {311}. Двойники редки по (111). Чаще встречается в зернистых агрегатах.

Цвет герсдорфита серебряно-белый до стально-серого. Черта серовато-черная. Блеск металлический.

Твердость 5,5. Хрупок. Спайность иногда устанавливается по {111}. Уд. вес 5,6-6,2. Хороший проводник электричества.

Диагностические признаки . Макроскопически его трудно отличить от целого ряда мышьяковистых минералов: смальтина (CoAs 2-3), хлоантита (NiAs 2-3), ульманита (NiSbS), арсенопирита (FeAsS) и др. Приходится прибегать к микроскопическим исследованиям и к химическим реакциям на Ni, As и S, а в случае наличия изоморфных примесей Fe, Сo и Sb - и к количественным определениям содержаний хотя бы главнейших элементов.

П. п. тр. на угле плавится в шарик, дающий реакцию на Ni. В HNO 3 разлагается с выделением S и As 2 O 3 . Раствор имеет зеленый цвет, указывающий на присутствие Ni.

Происхождение . Герсдорфит принадлежит к числу минералов, встречающихся преимущественно в гидротермальных месторождениях. Парагенетически с ним связаны арсениды и сульфиды никеля: никелин, миллерит, хлоантит, раммельсбергит, ульманит и др. Из других минералов в ассоциации с ним могут встречаться различные сульфиды, а также карбонаты (кальцит, анкерит, доломит) и кварц.

В зоне окисления, так же как и для других арсенидов никеля, за счет герсдорфита образуется яркозеленый аннабергит (Ni 3 2 8H 2 O).

Практическое значение этого минерала сравнительно нe велико, поскольку он обычно встречается лишь как спутник в сульфидно-мышьяковистых рудах никеля и кобальта.

Месторождения . На территории нашего Союза герсдорфит был констатирован в очень немногих месторождениях, и притом в крайне незначительных количествах. В литературе имеются указания на находки его в Березовском золоторудном месторождении на Урале и в виде мелких зерен в крупнокристал-лическом доломите, затем в Берикульском золоторудном месторождении (Западная Сибирь) в ассоциации с раммельсбергитом, никелином и другими минералами.

В зарубежных странах в наиболее значительных количествах был установлен в ряде месторождений Гарца (Германия), Рудных гор (Саксония) и в других пунктах.

Лёллингит - FeAs 2 . Название дано по городу Лёллинг в Каринтии (Австрия). Впервые описал его Моос. Синоним: глаукопирит.

Химический состав . Fe 27,2%, As 72,8%. Отношение Fe: As несколько колеблется. В небольших количествах обычно устанавливается S (до 6%) и Sb (до 5 %). Иногда присутствуют Со (до 6 %) и Ni (до десятых долей процента).

Рис. 125. Кристаллы лёллиигита m {110}, u {140}, e {101}, l {011}

Сингония ромбическая; ромбо-дипирамидальный в. с. 3L 2 3PC. Кристаллическая структура аналогична структуре марказита, хотя по типу координации As вокруг Fe несколько отличается как от марказита, так и от арсенопирита. Облик кристаллов в большинстве случаев призматический (рис. 125). Встречается также в сплошных массах.

Цвет лёллингита серебряно-белый до стально-серого. Черта серовато-черная. Блеск металлический.

Твердость 5-5,5. Хрупок. Спайность иногда отчетливая по {001} и {110}. Излом неровный. Уд. вес 7,0-7,40 (значительно выше, чем арсенопирита). Прочие свойства . Хороший проводник электричества.

Диагностические признаки . По внешним признакам чрезвычайно похож на арсенопирит, за который его часто ошибочно принимают. Существенное различие устанавливается лишь в удельных весах этих минералов. Некоторые отличия наблюдаются также под микроскопом в полированных шлифах.

П. п. тр. плавится труднее арсенопирита. В закрытой стеклянной трубке дает только металлический мышьяк, если примесь серы в нем не достигает значительной цифры. В HNO 3 растворяется с выделением As 2 O 3 .

Происхождение . В природе встречается реже, чем арсенопирит, и обычно в незначительных количествах. Наблюдается исключительно в гидротермальных жильных и метасоматических месторождениях, в ассоциации нередко с арсенопиритом, сульфидами железа и меди, арсенидами Со, а также кальцитом, сидеритом, кварцем и др.

В зоне окисления разрушается; образуется скородит (Fe 2Н 2 O).

Практическое значение . Как наиболее богатый мышьяком арсенид железа представляет мышьяковую руду.

Месторождения . В СССР находки лёллингита отмечены в ряде пунктов Кавказа, Урала, Средней Азии, Западной и Восточной Сибири. Из них упомянем об Агуюрминском месторождении в Восточном Каратегине по левобережью р. Агуюрм (Средняя Азия), в арсенопиритовых рудах которого он имеет значительное распространение. В оловорудном Сохондинском месторождении в Кыринском районе (Читинская область) этот минерал встречался в виде сплошных скоплений и прожилков до 3 см мощностью. Характерно, что он образуется позже арсенопирита, обрастая его кристаллы.

Описан и во многих иностранных месторождениях Каринтии, Гарца, Саксонии, Норвегии, Канады и др.

Арсенопирит - FeAsS. Синонимы: мышьяковый колчедан, миспикель. Разновидность: данаит-кобальтоносный арсенопирит; богатые кобальтом разности носят название глаукодот .

Химический состав . Fe 34,3%, As 46,0%, S 19,7%. Химические анализы показывают частые отклонения от этих величин, особенно для As и S. В качестве примесей нередко содержит Со, реже Ni, Sb. Для многих месторождений особенно характерной является золотоносность арсенопирита. Золото часто устанавливается под микроскопом в виде включений, однако в большей части оно присутствует в виде тонкодисперсной фазы, т. е. арсенопирит в данном случае представляет собой по существу кристаллозоль.

Сингония моноклинная; призматический в. с. L 2 PC. Кристаллическая структура . Хотя арсенопирит по морфологическим особенностям кристаллов относят к ряду марказита, однако рентгенометрические исследования показывают, что идеальная структура этого минерала моноклинная и лишь в результате двойникования ромбическая. Облик кристаллов . Очень часто встречается в прекрасно выраженных кристаллах, обычно имеющих призматический облик, от короткостолбчатых до шестоватых и игольчатых (рис. 126). Очень распространены также псевдодипирамидальные кристаллы, образованные равномерным развитием призм первого и второго рода. Наиболее часто наблюдаются следующие формы: {101}, {230}, {210}, {140} и др. Характерна штриховатость граней вдоль оси с. Кристаллы широко развиты в друзовых пустотах, но очень часто встречаются также я метакристаллы, развившиеся мета соматическим путем в боковых породах месторождений. Двойники наблюдаются часто (рис. 127), имеют нередко крестообразный облик. Агрегаты . В сплошных массах образует зернистые и шестоватые агрегаты.

Цвет арсенопирита оловянно-белый (для граней кристаллов) до стально-серого (в изломе). Часто побежалость желтого цвета. Черта серовато-черная, иногда с буроватым оттенком. Блеск металлический.

Твердость 5,5-6. Хрупок. Спайность довольно ясная по {110}, а также по {001). Уд. вес 5,9-6,2.Прочие свойства . Электричество проводит. Температура разложения лежит в пределах 430-675%, причем устанавливается, что связь между Fe и As более слабая, чем между Fe и S.

Диагностические признаки . Характерными являются оловянно-белый цвет граней кристаллов, высокая твердость и содержание в качестве главных составных частей железа, мышьяка и серы. При ударе молотком издает чесночный запах. Очень характерны также формы кристаллов. От лёллингита (FeAs 2) отличается меньшим удельным весом. От мышьяковистых соединений никеля и кобальта (смальтина, хлоантита и др.) в зернистых массах с достоверностью можно отличить лишь с помощью качественных химических испытаний и при исследовании под микроскопом в полированных шлифах с применением микрохимических реакций.

П. п. тр. в восстановительном пламени плавится, издавая чесночный запах; дает магнитный королек томпаково-бурого цвета в изломе. В закрытой трубке образуется красный возгон сернистого мышьяка, а затем кольцо металлического мышьяка. В HNO 3 разлагается с выделением S и As 2 O 3 .

Происхождение . Арсенопирит принадлежит к числу минералов гидротермального происхождения и является одним из наиболее распространенных носителей мышьяка в эндогенных месторождениях.

В типичных гидротермальных, жильных и метасоматически образовавшихся месторождениях он выделяется преимущественно в более высокотемпературные стадии минералообразовавия. Нередки самостоятельные его месторождения, в которых он является главным рудным минералом. В качестве спутника участвует в составе самых различных месторождений: олова, вольфрама, висмута, меди, свинца, цинка и др. Из нерудных минералов в асоциации с ним чаще всего наблюдаются кварц, турмалин, полевые шпаты, слюды, карбонаты, иногда берилл, топаз и др.

В процессе окисления в зоне выветривания арсенопирит сравнительно быстро разлагается. При этом образуется скородит (Fe ) 2H20), обычно в виде бледно окрашенных в желтоватые и зеленоватые тона рыхлых и землистых масс (в смеси с гидроокислами железа он приобретает коричневый или бурый цвет).

Практическое значение . Арсенопиритовые руды являются основным сырьем для получения различных соединений мышьяка, используемых частью в сельском хозяйстве для борьбы с вредителями, а также в красочной, кожевенной и других отраслях химической промышленности. Минимальное промышленное содержание мышьяка в этих рудах принимается 5-6%. При комплексном использовании полиметаллических руд мышьяк из минералов, его содержащих, может получаться попутно, особенно в отходящих газах при плавках руд.

Месторождения . На территории СССР в настоящее время известны десятки месторождений, в которых арсенопирит является главным рудообразующим минералом и имеет промышленное значение. Отметим некоторые из них. На Урале он в существенных количествах встречается в золоторудных жильных месторождениях: Кочкарском (юго-западнее г. Челябинска) и Джетыгаринском (в 70км юго-востоку от ст. Бреды. Южно-Уральской ж. д.). Арсенопирит этих месторождений содержит золото. В Средней Азии известен ряд крупных месторождений, как жильных, так и метасоматических, образовавшихся в известняках: Уч-Имчак (в 100 км к юго-востоку от г. Джамбул, в горах Таласского Алатау) в ассоциации с пирротином, пиритом, висмутином; Такели (к югу от г. Ташкента), руды которого имеют сложный минералогический состав, и др. В Восточной Сибири в значительных количествах встречается в весьма интересном в минералогическом отношении золоторудном Дарасунском месторождении. Здесь золотоносный арсенопирит в ассоциации с кварцем, пиритом, сфалеритом, халькопиритом, бурнонитом и другими минералами встречается в виде замечательных друз кристаллов, часто шестоватого облика. Другое месторождение - 3апокровское - представляет собой сложную, неправильную по форме жилу среди доломитового известняка и отчасти скарнов. Прекрасно образованные кристаллы арсенопирита из этого месторождения обладают изометрическим или уплощенным обликом.

Из многочисленных иностранных упомянем лишь о крупнейшем месторождении Болиден (Швеция), в котором арсенопирит богат золотом не извлекаемым полностью при механическом обогащении.

Синонимы: Серный колчедан , железный колчедан .

Пирит - самый распространённый в природе сульфид.

Название пирита греческого происхождения (пирос - огонь) и связано со способностью давать искры при ударе.

Фото сростка кубических кристаллов пирита Урал, Березовское месторождение

Химический состав пиритов

Теоретический состав - Fe - 46,55 %, S - 53,45 %. Нередко содержит в очень небольших количествах примеси: Со (кобальтистый пирит), Ni, As, Sb, Se, иногда Cu, Au, Ag и др. Содержание последних элементов обусловлено наличием механических примесей в виде мельчайших включений посторонних минералов, иногда в тонкодисперсном состоянии. В этих случаях мы имеем дело по существу с твердыми псевдорастворами - кристаллозолями.

Смешанные кристаллы или разновидности: бравоит или никель-пирит (Ni, Fe, Со) S2, а0 = 5,50 - 5,58*3; вилламанинит (Си, Ni, Со, Fe) (S,Se)2, а 0 = 5,66

Мельниковит - пирит является криптокристаллическим пиритом гелеобразного происхождения. Лаурит обладает небольшим содержанием осмия;

Ауерит обнаруживает сильный неметаллический характер, вероятно, вследствие алмазоподобного вида связи.

Кристаллографическая характеристика

Сингония

кубическая; дидодекаэдрический в. с. 3L24L3 63PC. Пространственная группа Ра3 (Т 6 h). а 0 = 5,4066 7A, Z = 4.

Кристаллическая структура минерала пирит

Структура типа NaCl. Атомы железа образуют гранецентрированную кубическую решетку (соответственно атомам натрия в структуре NaCl. Сдвоенные атомы серы занимают место атомов хлора, также образуя гранецентрированную кубическую решетку, но смещенную на a 0 /2 по отношению к катионной решетке. Оси сдвоенных атомов серы ориентированы вдоль непересекающихся диагоналей кубической пространственной решетки. Расстояние между атомами серы, связанными в каждой паре ковалентной связью, равно 2,05 А

Главные формы:

Пирит широко распространен в виде хорошо образованных кристаллов. Главные формы наряду с а {100}, о { 111} и е {210} представлены также n {211}, р {221}, s {321}, t {421}, d {110}, m (311}, h {410}, f {310} и g {320}. В зависимости от преобладания тех или иных граней находится и габитус кристалов: кубический, пентагондодекаэдрический, реже октаэдрический.

Форма нахождения в природе

В многочисленных горных породах и рудах пирит наблюдается в виде вкрапленных кристалликов или округлых зерен. Широким развитием пользуются также сплошные агрегатного строения пиритовые массы. Иногда образует друзы.

Облик кристаллов . Широко распространены кристаллы, главным образом кубы, пентагондодекаэдры или октаэдры.

Форма кристаллов пирита:

• а - куб а {100};
• б - пентагондодекаэдр е {210};
• в - та же форма в комбинации с кубом а {100};
• г - октаэдр о {111}, притупленный гранями пентагондодекаэдра;
• д - комбинация октаэдра (о) и пентагондодекаэдра (е) - так называемый минеральный икосаэдр (комбинация октаэдра с пентагондодекаэдром).

Размеры кристаллов иногда достигают нескольких десятков сантиметров в поперечнике.

Характерна штриховатость граней параллельно ребрам куба (100) : (210), т. е. а: е. Эта штриховатость находится в соответствии с кристаллической структурой (расположению атомов серы в структуре) и всегда ориентирована перпендикулярно каждой соседней грани, т. е. наружные элементы симметрии вполне соответствуют особенностям структуры.

Для пирита очень характерны двойники прорастания по {110}, редко по (320).

Известны закономерные срастания между пиритом и марказитом , тетраэдритом , галенитом , пирротином , арсенопиритом и др.

Кристаллы пирита , образовавшиеся при высоких температурах, как правило, бедны простыми формами. Последние обычно представлены кубами, октаэдрами или {210}. То же самое справедливо для низкотемпературных образований, тогда как кристаллы, возникающие при промежуточных температурах и глубинах, богаче простыми формами. В подобных месторождениях встречаются кристаллы размером до 10 см. Согласно Санагава, кристаллический габитус пирита зависит от величины кристаллов. Меньшие по величине кристаллы преимущественно кубические, большие - пентагон-додекаэдрические. Подробные исследования, проведенные тем же автором на многочисленных месторождениях Японии, показали, что в метасоматических месторождениях кубические кристаллы пирита характерны для наиболее высоко- и низкотемпературных зон.

Пентагондодекаэдры типичны для низкотемпературных, но интенсивно минерализованных зон. Кристаллы пентагондодекаэдрического габитуса образуются при промеуточных ситуациях. Это согласуется с последовательностью развития главных типов габитуса пирита. Кубический габитус типичен для слабых пересыщений, пентагондодекаэдрический - для больших пересыщений, октаэдрический - для промежуточных. Нахождение кристаллов пентагон-додекаэдрического и октаэдрического габитуса в жильных месторождениях и кубического габитуса в коренных породах, обычно в виде вкраплений, может быть интерпретировано с точки зрения пересыщения. Определенной зависимости соотношений между габитусом кристалла и примесями не установлено. В восстановительных условиях часто образуются конкреции или вкрапленность пирита в осадочных породах

В осадочных условиях отлагается также скрытокристаллическая разновидность пирита (мелъникоеит) , образующая смеси с диморфной модификацией FeS2 - марказитом. Последний минерал ромбический, искусственно получен в кислой среде, тогда как пирит образуется лишь в нейтральной или слабокислой среде. Пирит может возникать при метаморфизме из глинистых отложений, обогащенных органическим материалом. Пирит добывается для получения серной кислоты, главным образом на всемирно известном месторождении Рио-Тинто в Испании.

Агрегаты. Наиболее распространенными являются плотные, сливные и зернистые массы, а также почковидные, жедвакообразные выделения; грубоволокнистые, тонкостебельчатые, радиально-лучистые образования, чаасто пиритизированные слои породы.

В осадочных породах часто встречаются шаровидные конкреции пирита, нередко радиально-лучистого строения, а также секреции в полостях раковин. Часты гроздевидные или почковидные образования в ассоциации с другими сульфидами.

Физические свойства
Оптические

• Цвет светлый латунно-желтый или соломенно-желтый, часто с побежалостями желтовато-бурого и пестрых цветов, несколько темнее в образцах, обедненных серой; тонкодисперсные сажистые разности имеют черный цвет.
• Черта зеленовато-серая, темно-серая или буровато-черная.

Пирит имеет сильный металлический блеск .

Механические

Нередко наблюдается также отдельность по {010}.

• Плотность 4,9–5,2.

Химические свойства

С трудом растворяется в HNO 3 , разлагается с трудом (в порошке легко), выделяя серу. В разбавленной НСl не растворяется.

Прочие свойства

Пирит электричество проводит слабо. Относится к парамагнитным минералам. Термоэлектричен. Некоторые разности обладают детекторными свойствами.

Диагностические признаки

Хорошо распознаётся по цвету, формам кристаллов и штриховатости граней, высокой твердости (единственный из широко распространенных сульфидов, который царапает стекло). По совокупности этих признаков он легко отличается от несколько похожих на него по цвету марказита, халькопирита, пирротина, арсенопирит, золото и миллерита.

Сопутствующие минералы. Спутниками являются варц , кальцит , халькопирит , галенит , сфалерит , золото, теллуриды золота, арсенопирит, пирротин, вольфрамит , антимонит .

Происхождение и нахождение минерала

Пирит является наиболее распространенным в земной коре сульфидом и образуется в самых различных геологических процессах: магматическом, гидротермальном, осадочном, при метаморфизме и т.д.

1. В виде мельчайших вкраплений он наблюдается во многих магматических горных породах. Формируется при ликвационных явлениях

В большинстве случаев является эпигенетическим минералом по отношению к силикатам и связан с наложением гидротермальных проявлений.

2. В контактово-метасоматических месторождениях является почти постоянным спутником сульфидов в скарнах и магнетитовых залежах. В ряде случаев оказывается кобальтоносным. Образование его, так же как и других сульфидов, связано с гидротермальной стадией контактово-метаморфических процессов.

3. Как спутник широко распространен в гидротермальных месторождениях различных по составу руд почти всех типов и встречается в парагенезисе с самыми различными минералами. При этом он часто наблюдается не только в рудных телах, но и в боковых породах в виде вкраплений хорошо образованных кристаллов, возникших метасоматическим путем (метакристаллов).

4. Не менее часто пирит встречается и в осадочных породах и рудах. Широко известны конкреции пирита и марказита в песчано-глинистых отложениях (часто красивые кристаллы), месторождениях угля, железа, марганца, бокситов и др. Его образование в этих породах и рудах связывается с разложением органических остатков без доступа свободного кислорода в более глубоких участках водных бассейнов. В парагенезисе с ним чаще всего в таких условиях встречаются: марказит, мельниковит (черная порошковатая разность дисульфида железа), сидерит (Fe) и др.

В зоне окисления пирит, как и большинство сульфидов, неустойчив, подвергаясь окислению до сульфата закиси железа , который при наличии свободного кислорода легко переходит в сульфат окиси железа. Последний, гидролизуясь, разлагается на нерастворимую гидроокись железа (лимонит) и свободную серную кислоту, переходящую в раствор. Этим путем образуются широко наблюдаемые в природе псевдоморфозы лимонита по пириту.

Сам же пирит часто образует псевдоморфозы по органическим остаткам (по древесине и различным остаткам организмов), а в эндогенных образованиях встречаются псевдоморфозы пирита по пирротину, магнетиту (FeFe 2 O 4), гематиту (Fe 2 O 3) и другим железосодержащим минералам. Эти псевдоморфозы, очевидно, образуются при воздействии H2S на минералы.

5. Пирит может возникать при метаморфизме из глинистых отложений, обогащенных органическим материалом.

6. В вулка­нических эксгаляциях, субвулканических породах и гид­ротермальных пиритовых залежах (совместо с халько­пиритом и др.).

С экономической точки зрения важны гидротермальные жилы и метасоматические залежи.

Применение

Пиритовые руды являются одним из основных видов сырья, используемого для получения серной кислоты. Среднее содержание серы в эксплуатируемых для этой цели рудах колеблется от 40 до 50 %. Обработка руды производится путем обжига в специальных печах. Получающийся при этом сернистый газ SO 2 подвергается окислению с помощью окислов азота в присутствии водяного пара до H 2 SO 4 . Нежелательной примесью в рудах, идущих на сернокислотное производство, является мышьяк.

Часто содержащиеся в пиритовых рудах медь, цинк , иногда золото селен и другие, могут быть получены побочными способами. Получаемые в результате обжига так называемые железные огарки в зависимости от их чистоты могут быть использованы для изготовления красок или как железная руда. Руды, содержащие кобальтистый пирит, служат источником приблизительно половины потребляемого в мире кобальта , несмотря на низкое содержание в них этого элемента (до 0,5–1 % в минерале)

Из пирита Березовского месторождения на Урале изготавливают вставки для ювелирных изделий.

Пирит в основном ограняется в виде кабошонов.

Физические методы исследования

Дифференциальный термический анализ

Главные линии на рентгенограммах пирита:

2,696(8) - 2,417(8) - 2,206(7) - 1,908(6) - 1,629(10) - 1,040(9)

Старинные методы. Под паяльной трубкой питит растрескиваясь, на угле плавится в магнитный шарик, при этом возникает язычок голубоватого пламени и выделяется дым. Легко теряет часть серы, которая горит голубым пламенем. В запаянной трубке возгоняется часть серы - остается моносульфид FeS.

Кристаллооптические свойства в тонких препаратах (шлифах)

В полированных шлифах пирит кремово-белый, изотропный, но иногда анизотропный вследствие замещения атомов серы атомами железа (согласно Гордон-Смиту). По данным того же автора, пирит, образовавшийся при температуре выше 135°, изотропен и характеризуется статистическим распределением атомов железа на месте атомов серы. (Ниже этой температуры образуются анизотропные пириты.) Это свойство может быть использовано в геологической термометрии.

Класс минерала: Сульфиды
Химическая формула: FeS 2
Твердость: 6
Плотность: 5
Цвет: латунно-желтый, соломенно-желтый
Цвет черты: зеленовато-черная
Блеск: металлический
Прозрачность.: непрозрачный
Спайность: отсутствует
Излом: раковистый
Сингония: кубическая
Минерал хрупкий?: Да
Ковкость.: Нет
Реакция на HCl: Нет
Плеохроизм кристалла: Нет
Иризация: Нет
Магнитные свойства: Нет
Описание:

Самый распространеный минерал из класса сульфидов. Назван от Греческого "Пир" - огонь, за свойство при ударе давать искры. Названия синонимы: Серный колчедан, Желехный колчедан. Цвет латунно-желтый, соломенно-желтый, нередко встречается побежалость.

Чаще всего кристаллы представлены кубическим, пентагон-додекаэдрическим и октаэдрическим габитусом. Основные формы кристалла {100}, {210}, {111}, гораздо реже встречаются {211} {321}.

Известны случаи нахождения скрученных кристаллов и натечных выделений, образованных при низкотемпературных условиях.Образует друзы, вкрапленники, сплашные зернистые массы. Не так редки кристаллы двойники сросшиеся в основном по {110} и {111}. Встречаются псевдоморфозы по дереву, окаменелостям, иногда по пирротину.

На поверхности довольно быстро переходит в гидрокислы железа (гетит, лимонит), иногда в сернокислые соединения (ярозит). В этих условиях кристаллы пирита, обычно полностью замещаются лимонитом, зачастую с сохранением формы (псевдоморфозы).

Иногда Пирит образуется в виде радиально-лучистых сростков, которые получили название - Пиритовое Солнце или Пиритовый Доллар. Единственное месторождение, где образуется пирит такой морфологии шт. Иллинойс (США).

Довольно распространённый полигенный сульфид образующийся в гидротермальных условиях. В основном встречается на колчедановых месторождениях с другими минералами: халькопиритом, сфалеритом, кварцем. На метосоматических месторождениях золота и полиметаллов. Ещё встречается в осадочных породах, где образуется в виде шаровидных конкреций с радиально-лучистым строением и корок в полостях окаменелых раковин.

Пирит может образоваться:

1) В ликвационно-магматических месторождениях (а также в связанных с ними пневматолитовых и гидротермальных образованиях) в самых различных изверженных породах;

2) гидротермальным путем в скарновых рудах в жильных месторождениях с галенитом, пирротином, сфалеритом, халькопиритом, золотом и другими минералами;

3) в вулканических эксгаляциях, субвулканических породах и гидротермальных пиритовых залежах (совместо с халькопиритом и др.);

4) в разнообразных осадочных породах вместе с другими минералами. Часто красивые кристаллы пирита встречаются в глинах и глинистых сланцах.

Наиболее замечательные по совершенству огранки и размерам кристаллы встречаются в гидротермальных и метасоматических месторождениях. На Урале - Безезовское золоторудное месторождение, Центральный Казахстан - Акчаутское.

Большие залежи Пирита сосредоточены в месторождениях гидротермального происхождения, особенно в серноколчеданных залежах, осадочных и метаморфических породах. В осадочных породах пирит образуется в закрытых морских бассейнах, подобных Чёрному морю, в результате осаждения сероводорода. Кроме того, пирит в небольших количествах образуется при магматических процессах. Он часто образует псевдоморфозы по органическим остаткам (по древесине и различным остаткам организмов).

На земной поверхности неустойчив, и со временем кристаллы пирита разрушаются, окисляясь до лимонита.

Минералы спутники: самородные элементы (золото, висмут), окислы (кварц, касситерит, магнетит), силикаты, сульфиды (особенно марказит), фториды (флюорит). В осадочных породах - опал, сидерит, барит, марказит.

Основные месторождения: Россия, Норвегия, Швеция, Франция, Германия Азербайджан, США.

Самый крупный поставщик в мире коллекционных пиритов высочайшего качества - Испания (Рио-Тинто).

Добыча пирита в Испании.

Месторождения, где в том или ином количестве встречается пирит, бесчисленны. Но, в основном,
они связаны с магматическими и гидротермальными процессами.

В России наиболее богатые крупные колчеданные залежи находятся на Урале, где рудные тела, сложенные почти сплошь сульфидами и пиритом, обычно имеют форму жило- или линзообразных залежей.

Из наиболее богатых месторождений можно отметить Калатинское в Невьянском районе, Дегтярское в Сысерском районе, ряд Карабашских месторождений в Кыштымском районе, Блявинское у города Медногорска в Оренбургской области.

С минералогической точки зрения большой интерес представляют красивые друзы кристаллов пирита известного Березовского золоторудного месторождения на Урале. Там встречаются гигантские кристаллы весом до 32 кг. Есть месторождения на Алтае, в Закавказье, в КМА (Михайловский рудник и др.) и других районах.

За рубежом - в Казахстане, Армении, Норвегии, Испании (Рио-Тинто), Италии, на острове Кипр, в Канаде, Японии, Перу и Китае.

Из закавказских месторождений к числу пиритовых залежей относится Чирагидзорское месторождение в Кировабадском районе в Азербайджане.

В Германии (Мегген в Вестфалии, Вальдзассен в Баварии, Раммельсберг близ Гослара в Грац е, рудник Эйнхарт близ Эльбингероде, Вост. Гарц), США (в р-нах Принс-Уильям, Луиза, Пуласки, - штат Виргиния, в Дактауне, штат Теннеси).

Пирит — сильный магический инструмент. Он считается мужским камнем. Во времена средневековья его часто использовали алхимики. Благодаря своим «мужским» качествам, пирит придает своему хозяину большую эмоциональную силу, с которой нужно очень аккуратно обращаться. Пирит нельзя носить дольше трех дней подряд, иначе повышенная эмоциональность начнет причинять вред хозяину. Этот камень, в отличие от многих других, не любит соседства других камней (за исключением гематита и змеевика). Современные практикующие маги рекомендуют выбирать камни без трещин и сколов. В противном случае никто не знает, вред или пользу принесет кристалл. Вообще считается, что лучше не носить этот камень, так как он способен наделить любого человека отрицательными качествами.

В качестве талисмана и амулета пирит можно использовать людям с чистой душой и открытым сердцем, а также сильным практикующим магам. Своему хозяину этот камень помогает обрести уверенность в себе, избавиться от страха, стать лидером. Но все же лучше не связываться с этим камнем.

Лечебные свойства.

Считаете, что пирит, благодаря своему сходству с золотом (он отличается от золота плотностью и твердостью), способен влиять на нервную систему как золото. Народные целители рекомендуют носить украшения из пирита при нервных истощениях, так как они способны улучшать настроение, поднять общий тонус и повысить работоспособность. Людям, склонным к излишней возбудимости, лучше всего этот камень не носить. Литотерапевты полагают, что изделия из пирита подпитывают организм, нормализуя все внутренние процессы.